Aģentūra LETA ziņo, ka tiesa uzdeva Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūrai pieņemt lēmumu par 120 medikamenta Imiglucerase iepakojumu kompensāciju, kas atbilst 12 mēnešu ārstēšanas kursam. Kopējā kompensējamā summa ir 81 900 lati, aģentūru informēja tiesas priekšsēdētājas palīdze Evita Elliņa.
"Veselības ministrija iepazīsies ar spriedumu un tad lems, vai pārsūdzēt lēmumu, vai to pildīt," Dienai sacīja ministrijas preses centra pārstāvis Oskars Šneiders, piebilstot, ka savu nostāju VM varētu darīt zināmu nākamnedēļ.
Spriedums pārsūdzams 20 dienu laikā.
Diena jau rakstīja par mazo puisīti, kuram pērn tika konstatēta reta iedzimta slimība, kas izpaužas kā nesašķelto vielmaiņas blakusproduktu uzkrāšanās aknās, liesā, vēlāk arī sarkanajās kaulu smadzenēs un kaulos. Zēna ārste Baiba Lāce izteicās, ka, neārstējot slimību, zēna liesa var kļūt tik liela, ka var pārplīst, taču kauli var kļūt pārāk trausli un sākt lūzt.
Nepieciešamās zāles zēnam iepriekš atmaksāja kāds ASV labdarības fonds. Savukārt Latvijas valsts piešķīra tikai 12% no nepieciešamās summas, jo šie medikamenti nebija iekļauti kompensējamo zāļu sarakstā.
Valstij liek kompensēt 80 tūkstošus Gustava zālēm
Administratīvā rajona tiesa piektdien uzdeva valstij pilnā apmērā kompensēt izdevumus medikamentu iegādei četrus gadus vecā Gustava ārstēšanai. Zēns slimo ar ļoti retu Gošē slimību.
Uzmanību!
Pieprasītā sadaļa var saturēt erotiskus materiālus, kuru apskatīšana atļauta tikai pilngadību sasniegušām personām.