Rozentāle: bērniem ar retajām slimībām valsts pilnībā kompensē medikamentus

Labi, ka gandrīz gadu pēc sabūšanas ''vietā'' viņa ir atradusi ''savu vietu'', kā saki. Lai tikai pēc dienas vai dažām stundām, atkal nepazaudējas no ''savas vietas''!

Ja būtu, tad, piemēram, bērnu vecākiem nevajadzētu pie Dombrovska iet pēc tam, kad ir kļuvis skaidrs, ka Rozentāle ar savu kompāniju tikai lielīties prot. Vai, piemēram, ja ņemam plašāk, viņai nebūtu ienākusi prātā tik stulba ideja, ka ārstēšanas izdevumi valstij ir jāsedz par trūcīgām personām, neņemot vērā to, cik lielu daļu ienākumu paņem konkrētā slimība....Un var turpināt līdz bezgalībai....

Ļoti labi! Tātad Rozentāle ir savā vietā! ;)

Nemaz neironizē, jo, piemēram, kaimiņiem igauņiem ar retiem vielmaiņas traucējumiem problēmu nav, jo kādam biezajam atvasīte piedzima slima....

Protams, kurš gan valstī slimo, ja visi kā viens izbauda septiņu treknu gadu jaukumus....

saja valsti labakais, kas ar Tevi var notikt - NESLIMOT!

atbildejusi, kas ar siem berniem notiks, kad vini sasniegs 18 gadu vecumu....

piekritu "es", ka taa ari netop skaidrs - valsts pieskir vai nepieskir lidzeklus, jo kopuma ar sprieduma apstridesanu jau panacam to, ka valstij nav pienakums kompenset! Tad varbut jau rit Rozentalas kundze mainis savas domas un lidzekli netiks turpmak pieskirti? Kaa ir patiesiba?

Prieks par Rozentāles kundzes panākto!

nu apmaksā jau gan!! sekot līdzi notikumu attīstībai vajag. sen jau apmaksā. vecāki Satversmes tiesā cīnījās, lai to atzītu par vipārpieņemtu pricipu, nevis labas gribas izpausmi atsevišķos gadījumos. bet konkrēti Gustavam viss apmaksāts

būtu labi, ja cien. ministre beigtu melot acīs skatoties...puisītim ar Goše taču neapmaksā visu summu....

Būtu labi, ja VM arī par pieaugušajiem padomātu.

No rakstītā netop skaidrs vai ar Gošē slimību slimojošais zēns jau saņem valsts apmaksātus medikamentus, vai arī "Jautājums par medikamentu kompensāciju bērniem ar retajām slimībām joprojām ir Veselības ministrijas dienas kārtībā un sadarbībā ar pacientu organizācijām tiek meklēti risinājumi situācijas uzlabošanai."

Nezinu, kas tur izdalīts un kas tur nav samazināts, taču Anna zāles dabūja tikai pagājušā gada beigās, kad iejaucās Dombrovskis. Tāpat nav īsti skaidrs par skaitu, jo ir dzirdēts gan par sešiem, gan astoņiem, gan divpadsmit bērniem....Liela problēma ir arī bērni, kam ir nepieciešama ketogēnā diēta. Turklāt tāda noderētu netikai retajiem - viņiem ir vajadzīgi speciāli uzturprodukti un ražotājs ir ar mieru runāt ar valsts pārstavi, lai gan valstij tas līdz šim īpaši nav interesējis. Savukārt lielākiem bērniem, kas varētu lietot parastos produktus, būtu nepieciešams bērnu dietologs, bet atkal nekā'....