VM meklē naudu Gustava zālēm, ģimene prasību tiesā vēl neatsauc

_Diena _jau maija vidū rakstīja par mazo puisīti, kuram pērn tika konstatēta reta iedzimta slimība - Gošē, kas izpaužas kā nesašķelto vielmaiņas blakusproduktu uzkrāšanās aknās, liesā, vēlāk arī sarkanajās kaulu smadzenēs un kaulos. Zēna ārste Baiba Lāce izteikusies, ka, neārstējot slimību, zēna liesa var kļūt tik liela, ka var pārplīst, taču kauli var kļūt pārāk trausli un sākt lūzt. Slimības ārstēšanai der tikai vienas zāles, kas izmaksā aptuveni 80 000 latu gadā. Patlaban zēnam medikamentus atvēl kāds ASV labdarības fonds, taču, cik ilgi labvēlība turpināsies, ģimene nezina, stāsta zēna vecāku pārstāve Lāsma Trofimova, kura strādā Leikēmijas slimnieku atbalsta biedrībā un, tā kā ģimene nevēlas publicitāti, uzņēmusies uzstāties ģimenes vārdā. Valsts pagaidām šos medikamentus nekompensē un piedāvājusi segt tikai aptuveni astoto daļu no zālēm nepieciešamās summas. Gustava vecākus tas neapmierina, un viņi ir sākuši tiesvedību ar valsti par medikamentu pilnīgu apmaksu. Administratīvā rajona tiesa šo lietu skatīs jau septembrī. Veselības ministrija cer, ka aptuveni līdz gada beigām (līdz tam zāles zēnam apmaksā ASV fonds) jautājums varētu tikt atrisināts. "Labi, ka bērnam patlaban ir zāles un mums ir šis laiks, kurā jautājumu atrisināt," saka ministrijas komunikācijas daļas vadītāja Egita Pole, piebilzdama, ka jau patlaban uzsākts darbs pie Ministru kabineta noteikumu grozījumu izstrādes, lai nepieciešamās zāles iekļautu kompensējamo medikamentu sarakstā. Paralēli tam izveidota arī atsevišķa Zāļu cenu valsts aģentūras (ZCVA) un Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūras darba grupa, kurā tiks radīts mehānisms, kā šo reto ģenētisko slimību gadījumā cilvēkiem zāles, kas līdz šim nav iekļautas sarakstā, tomēr kompensēt, norāda ZCVA direktore Daiga Behmane.