Pagājušā gada sākumā tika pieņemti jauni Ministru kabineta noteikumi Farmakovigilances kārtība, kas pirmo reizi tiesību aktu līmenī definēja farmakovigilances terminu. Noteikumi paredz noteiktas procedūras un iesaistīto pušu - ārstu, farmaceitu, pacientu, zāļu reģistrācijas apliecības īpašnieku, kā arī regulējošo institūciju - tiesības un pienākumus. Pasaules Veselības organizācijas Farmakovigilances ētika vēsta, ka zināt par kaut ko, kas ir kaitīgs citai personai, kura to nezina, un nestāstīt vai neziņot par to ir neētiski. Tāpēc Zāļu valsts aģentūra (ZVA) pirms gada veica informatīvo kampaņu Atklāj zāļu otru pusi, aicinot ziņot par zāļu blakusparādībām gan ārstus, farmaceitus, gan pacientus.
Par ieguldījumu ziņošanā par zāļu blakusparādībām ZVA direktore Inguna Adoviča pasniedza balvu Talsu slimnīcai un tās virsārstei, kuras specialitāte ir anesteziologs reanimatologs, Brigitai Aišpurei par ētisku rīcību un nozīmīgu ieguldījumu ziņošanā par zāļu blakusparādībām. ZVA no Ziemeļkurzemes reģionālās slimnīcas Talsu filiāles 2013. gada oktobrī saņēma vairākus ziņojumus par viena medikamenta blakusparādībām. Sadarbojoties ar citām iesaistītajām organizācijām, operatīvi tika veikta zāļu blakusparādību gadījumu izpēte.
Ārsti, farmaceiti un pacienti joprojām ZVA mājaslapā (www.zva.gov.lv) var iesniegt ziņojumus par zāļu blakusparādībām.